Kenadie Jourdin-Bromley, d’Ontario au Canada, est comme tous les enfants.
Elle va à l’école, et aime faire du sport et dessiner.
Cependant, il y a une chose qui sépare Kenadie de ses camarades de classe – elle ne fait que 99 cm.
Quand la petite fille est née en février 2003, elle ne pesait que 900 grammes. Elle souffrait d’une maladie cardiovasculaire si rare que seules 100 personnes dans le monde en souffrent. Les infirmières l’ont surnommée « Thumbelina » (« Poucette »).
Les chances de survie de la petite fille étaient minces. La maladie rare peut causer des complications comme un retard de croissance mentale, des maladies respiratoires et des problèmes digestifs – et comme la petite fille souffrait de blessures au cerveau, les docteurs de l’hôpital craignaient qu’elle ne survive que quelques jours.
Ses parents étaient dévastés. Ils ont décidé de baptiser leur petite fille le jour même, afin qu’elle reçoive au moins un nom avant de les quitter.
« Nous pensions que nous allions la ramener à la maison pour qu’elle y meure, parce que c’est ce que les docteurs nous ont dit, » raconte Brianne, sa maman, à Barcroft TV.
Les jours ont passé, mais Kenadie refusait d’abandonner. Elle a défié les statistiques et ses parents ont vite réalisé qu’elle allait y arriver. C’était un miracle.
14 ans plus tard, Kenadie surprend toujours tous ceux qui la voient. Ses jambes et ses bras ne se sont pas correctement développés, elle a des difficultés à apprendre de nouvelles choses et elle ne fait que 99 cm – mais elle est une jeune fille heureuse qui croque la vie à pleines dents.
Kenadie aime le patinage et le bowling, elle va à l’école avec les autres enfants de son âge et elle commencera bientôt des cours de natation. Et plus important, elle donne de la joie à tous ceux qu’elle rencontre.
« Kenadie me fait rire. Elle a beaucoup d’empathie – si vous vous blessez au doigt, elle vient et vous prend dans ses bras. Elle a un rire communicatif qui vous donne envie de rire avec elle, » dit Jessica Putnam, l’assistante de Kenadie, à Barcroft TV.
La vie est toujours un grand défi pour cette famille. Kenadie doit constamment affronter de nouveaux problèmes médicaux – mais la famille affronte tout un jour à la fois et reste positive.
« Ce que j’espère pour l’avenir de Kenadie – mon plus grand espoir pour elle – est que je veux qu’elle soit heureuse. Je veux qu’elle sourie et ait des réussites. Si nous pouvons surmonter aujourd’hui, nous verrons pour demain, » dit la mère Brianne à Barcroft TV.
Regardez une vidéo au sujet de la vie miraculeuse de Kenadie ici :
Je suis tellement impressionnée par cette brave petite fille et sa force. Partagez son histoire avec vos amis pour inspirer les autres, qu’ils se disent qu’il ne faut jamais abandonner et continuer à se battre, comme Kenadie !
Publié par Newsner. Cliquez sur J’aime.
