C’est lors d’un voyage photographique en 2013 qu’Arindam Deywas a rencontré une petite fille qui l’a à la fois choqué et ému.
Il était en train d’explorer le nord-est de l’Inde lorsqu’il est entré dans un village et a été surpris par une petite fille appelée Roona Begum dont la tête était trois fois plus grosse que la normale.
Il a commencé à parler à ses parents et a appris qu’ils ne pouvaient pas faire soigner leur premier enfant parce qu’ils étaient pauvres. Tout ce qu’ils pouvaient faire, c’était la mettre à l’aise et prier pour qu’un miracle se produise.
Avec la permission de ses parents, il a pris des photos de la petite fille et les a partagées avec les médias. Personne n’aurait pu imaginer ce qui s’est passé ensuite.
Roona est née avec l’hydrocéphalie, une maladie potentiellement mortelle qui entraîne une accumulation d’eau dans le cerveau, ce qui lui a causé des troubles de la vue et de l’alimentation et l’a empêchée de s’asseoir ou de ramper.
Lorsque les photos de la petite fille ont été diffusées dans le monde entier, les dons destinés à financer son traitement médical ont afflué et plus de 60 000 dollars ont été récoltés pour elle.
Huit opérations chirurgicales ont été effectuées
L’argent a permis aux parents de Roona de payer une intervention chirurgicale qui consistait à drainer le liquide céphalorachidien du cerveau.
Selon le journal India Today, huit opérations ont été pratiquées entre 2013 et 2017, ce qui a permis de réduire sa tête de 94 cm à 58 cm de circonférence.
Dans les jours qui ont suivi, ses parents ont vu un changement complet chez leur précieuse enfant ; elle est passée de l’incapacité de bouger à un enfant enjoué et rieur qui pouvait tenir sa tête droite et même communiquer en courtes syllabes.
En 2014, alors qu’elle avait 5 ans, Roona a défié toutes les probabilités et a souri pour la première fois. Son père a dit qu’il était toujours étonné de la force de sa petite fille à supporter une telle maladie.
‘J’ai toujours pensé qu’elle était très forte’
« Je ne la voyais pas comme une enfant malade. J’ai toujours pensé qu’elle était très forte d’endurer tant de douleur », a déclaré Abdul, selon le site web Rooting for Roona.
Mais en 2017, la tragédie a frappé et la douce Roona a été transportée d’urgence à l’hôpital après que ses parents l’aient trouvée en train de lutter pour respirer.
Malheureusement, elle est décédée un mois avant la date prévue pour l’opération finale qui aurait pu lui permettre de marcher.
Roona a touché le cœur de millions de personnes à travers le monde. Un documentaire sur sa courte vie a été réalisé, intitulé Rooting for Roona (Tous pour Roona).
C’est tellement triste que cette petite fille soit décédée avant de recevoir la chirurgie transformatrice complète qui lui était offerte.
Mais Dieu merci, elle a eu une certaine qualité de vie grâce aux dons généreux de tous ces étrangers au grand cœur et de l’homme qui a été le premier à être assez ému pour vouloir aider Roona et sa famille.
Veuillez partager pour rendre hommage à la courageuse Roona et à ses parents dévoués.
