En tant que parent, vous feriez tout pour que vos enfants se sentent bien.
Cela fait mal de voir à quel point une personne si jeune peut être confrontée à la douleur et se battre pour sa vie au quotidien.
Billy Marin, de Teesside, en Angleterre, n’avait que 13 mois lorsqu’on lui a diagnostiqué un épendymome, une forme rare de tumeur cérébrale.
Mais après un long combat, le garçon rempli de volonté a réussi à survivre et a été déclaré sain.
Puis, six mois plus tard, les médecins ont annoncé la terrible nouvelle.
La vie nous réserve des hauts et des bas.
Quand tout va mal, c’est important de sentir qu’il y a quelqu’un pour vous tenir la main à chaque étape, et qui peut ensuite vous guider avec elle vers la lumière et la joie.
Pour Billy Marin, la vie n’a pas démarré comme pour beaucoup d’autres enfants de son âge.
Alors qu’il n’avait que 13 mois, on lui a diagnostiqué une maladie dont personne ne voudrait imaginer pour son enfant.
Il avait une tumeur cérébrale rare, et a dû subir une opération de 10 heures pour l’enlever, écrit The Mirror.
De plus, il souffrait d’une forme inhabituelle de septicémie, ce qui a conduit les médecins à ne pas considérer que Billy s’en remettrait.
Mais après une longue série de radiations et un séjour à l’hôpital, tout semblait s’arranger.
Revirement soudain après le traitement
Billy se portait mieux et les médecins ont donné à Billy et à sa famille le dénouement qu’ils attendaient depuis si longtemps.
Leur garçon tant aimé avait vaincu le cancer, et la famille pouvait se réjouir de cette grande nouvelle.
Mais quelques mois seulement après la fin des traitements, sa mère Louise a constaté un changement chez son fils.
Billy a commencé à avoir des vertiges en marchant, et ses pas sont devenus de plus en plus instables.
« Je savais juste que quelque chose clochait. J’ai appelé l’équipe médicale et j’ai dit qu’il ne se sentait pas bien, puis lors de sa radiographie après six mois, ma plus grande peur s’est confirmée ».
« Aucun mot ne peut vraiment exprimer ce que l’on ressent en découvrant que son enfant a un cancer, non pas une, mais deux fois. C’était vraiment accablant pour ma famille et moi ».
« Mais Billy est Billy et l’a toujours été. Il a fait face à cette épreuve avec beaucoup de courage en gardant le sourire. »
Le cancer réapparaît après six mois
Les tests ont confirmé le retour du cancer et cette fois, la tumeur a touché le côté gauche du cerveau et a entraîné la paralysie du visage de Billy.
Le garçon a subi plusieurs opérations à l’hôpital de Newcastle en Angleterre pour enlever la tumeur.
Toutefois, comme il allait bientôt avoir 3 ans, son consultant l’a immédiatement orienté vers une radiothérapie protonique.
La radiothérapie protonique est un type de radiothérapie qui utilise un faisceau de protons de haute énergie, qui sont de petites parties d’atomes, plutôt que des rayons X de haute énergie (appelés « photons ») pour traiter des types de cancer spécifiques.
Contraint d’aller à l’étranger pour des raisons de santé
Mais ce traitement difficile était si unique qu’il n’était disponible qu’à trois endroits.
Manchester étant complet, la famille est allée en Allemagne pour aider Billy.
« Une fois de plus, notre famille a été séparée à cause de l’hospitalisation et des traitements. Ils nous ont tous tellement manqué. Ses grands-parents allaient prendre l’avion pour nous rejoindre, mais à cause du corona, leurs vols ont été annulés ».
« Nous avons eu la chance d’avoir sa grand-mère avec nous pendant quatre semaines, ce qui nous a beaucoup aidés. »
« Terminer le traitement, afin que nous puissions rentrer chez nous à temps pour Noël est la seule chose sur laquelle nous nous sommes concentrés ».
Espérer avoir de bonnes nouvelles
Bientôt, Billy ira de nouveau chez le médecin pour voir si le traitement a été efficace.
D’ici là, la famille vit dans l’incertitude quant à l’avenir de leur petit garçon.
« Billy a toujours été incroyable. Il a traversé tant de choses et nous avons failli le perdre à plusieurs reprises, mais il a été si courageux et a toujours combattu avec le sourire ».
Maintenant, nous espérons vraiment que le traitement fonctionne et que nous pouvons nous attendre à de bonnes nouvelles. Billy, tu es un vrai combattant qui mérite toutes les marques de soutien du monde et de tous les enfants qui luttent contre cette terrible maladie.
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