Si les chances de donner naissance à des jumeaux ont augmenté de 72 % entre 1980 et 2018, cela reste assez rare. Environ 33 naissances sur 1 000 sont des jumeaux.
Et quelles sont les chances d’avoir de vrais jumeaux? Environ toutes les trois ou quatre naissances sur 1 000 sont des vrais jumeaux. Donc, là encore, c’est relativement rare.
Lorsque Savannah Combs, 23 ans, a appris qu’elle était enceinte de jumelles, elle a été ravie. Puis elle a appris une autre rareté: elles étaient toutes deux trisomiques.
Bien sûr, c’était une nouvelle émouvante. Savannah et son mari, Justin Ackerman, savaient que certaines personnes les jugeraient, elle et ses bébés, en raison de leur état.
Mais pour Savannah, c’est ce qui les rend incroyablement précieuses.
« C’est très rare ce qu’elles ont, mais elles ont été mes petits bijoux », a-t-elle déclaré à News4JAX.
Savannah, qui est originaire de Middleburg, en Floride, a partagé son parcours post-grossesse avec ses filles Kennadi Rue et Mckenli Ackerman, sur TikTok où elles ont rapidement gagné des adeptes.
Dans l’une de ses vidéos, Savannah raconte qu’on lui a dit d’avorter de ses bébés parce qu’elles ne s’en sortiraient pas.
Elle a décidé de les garder et de leur donner une chance de se battre.
« Chaque rendez-vous [prénatal] sachant qu’elles étaient en vie était une bénédiction pour moi », a expliqué Savannah.
Lorsqu’elle a appris qu’elles étaient toutes deux atteintes du syndrome de Down, son mari était au camp d’entraînement.
Savannah était enceinte de 29 semaines lorsqu’elle a été admise à l’hôpital, où elle a accouché de ses filles. Les vraies jumelles, Kennadi Rue et Mckenli Ackerman, sont nées le 12 mai 2021.
Les jumelles sont arrivées deux mois avant la date prévue, elles ont donc dû passer plusieurs semaines à l’USIN avant de rentrer à la maison.
« On les appelle des jumelles mono di, ce qui signifie qu’elles avaient leurs propres sacs, mais qu’elles partageaient le même placenta, ce qui signifie qu’elles allaient être identiques », a-t-elle expliqué.
« Les jumeaux mono di sont très rares. Et si vous ajoutez à cela le syndrome de Down, c’est une chance sur deux millions. »
Malgré leur condition rare, Savannah a déclaré que les jumelles sont comme n’importe quel autre enfant.
« Elles ont des sentiments. Leur cœur bat. Elles savent comment parler. Et savent comment faire les choses que vous faites. Elles y arriveront », dit-elle.
« Comme je l’ai dit, elles sont peut-être un peu en retard, mais elles vont y arriver. J’ai appris que ces enfants sont de petits êtres fougueux et heureux. »
Alors que chaque enfant continue à franchir ses étapes, Savannah partage leurs adorables mises à jour sur TikTok.
« Je vais leur faire savoir qu’elles sont comme nous et vont y arriver tant qu’elles s’y mettent. »
Pourtant, certaines personnes ressentent le besoin de critiquer Savannah et sa famille. En conséquence, la jeune maman a dû répondre à de véritables utilisateurs insensibles sur les médias sociaux.
« Je ne voudrais pas de ces bébés ; si les miens étaient nés comme ça, ils seraient directement adoptés », a écrit une personne à la mère.
Mais Savannah a eu la réponse parfaite, qu’elle a partagée sur Facebook.
« J’ai dit, heureusement qu’elles ne sont pas nées pour toi et qu’elles sont nées pour moi. Dieu savait ce qu’il faisait en donnant ces bébés aux bons parents qui les aimeraient malgré tout. »
De belles filles. Quiconque dit le contraire est tout simplement méchant. Ces personnes sont les plus précieuses et les plus aimantes qui soient! Veuillez partager cette histoire réconfortante sur Facebook.
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