Que vous croyiez ou non aux miracles, l’histoire de Parker Grelecki, originaire de Géorgie, est certainement un bel exemple de ce qui pourrait bien être vrai. Le parcours du petit Parker est, comme son père le décrit, un parcours d’amour inconditionnel.
Parker est né en 2008 avec une hydrocéphalie, une maladie qui entraîne une accumulation anormale de liquide dans le cerveau.
Pour Parker, cela signifiait que son cerveau ne représentait que cinq pour cent de son crâne, contre 90 à 95 pour cent chez les bébés normaux.
Le personnel de l’hôpital a averti ses parents de se préparer au pire, mais il est vite apparu que leur petit garçon n’était pas prêt d’abandonner…
La plupart des parents utilisent le vieux dicton « Nous nous moquons de savoir si c’est un garçon ou une fille, tout ce que nous voulons, c’est que le bébé soit en bonne santé ».
Malheureusement, tous les parents n’ont pas le luxe d’élever un enfant en bonne santé. Demandez à Crysie et Ryan Grelecki, de Marietta, en Géorgie.
En 2008, ils étaient aux anges lorsqu’ils ont appris que Crysie était enceinte. Mais 20 semaines après le début de la grossesse, les parents ont reçu une nouvelle dévastatrice lors de l’une des premières échographies.
L’infirmière a remarqué que leur fils à naître, Parker, avait une tête plus grosse que la normale. Elle a immédiatement compris que quelque chose n’allait pas et a appelé à l’aide. La situation de Parker était à la fois grave et surprenante, tous les médecins qui ont examiné ses scanners étaient d’accord.
Il s’est avéré qu’il y avait un blocage entre les troisième et quatrième ventricules du cerveau de Parker, empêchant le liquide céphalorachidien de s’écouler. En conséquence, le liquide s’accumulait et comprimait la matière cérébrale de Parker contre son crâne. Ce problème se produit apparemment dans deux naissances sur 1 000 aux États-Unis.
Lorsque Crysie et Ryan Grelecki ont appris la nouvelle de l’anomalie de leur bébé, ils ont été choqués et inquiets. Mais ils ont fait ce que tous les parents devraient faire : ils ont soutenu leur enfant à naître – de manière inconditionnelle.
« Tout au long de ma grossesse, lorsque je laissais mes pensées s’enliser dans des « et si » et que j’avais peur, Dieu me rappelait une chanson. Les paroles qui tournaient en boucle dans ma tête et me remplissaient de sa paix étaient les suivantes : « Dieu fera un chemin, quand il ne semble pas y avoir de chemin, il travaille d’une manière que nous ne pouvons pas voir, il fera un chemin pour moi… Il sera mon guide, il me tiendra étroitement à ses côtés, avec amour et force pour chaque nouveau jour, Dieu fera un chemin », a partagé Crysie sur sa page Facebook.
En général, un nouveau-né a 90 à 95 % de matière cérébrale et 5 à 10 % de liquide dans la cavité crânienne. Lorsque Parker est né en septembre 2008, il avait plus de 98 % de liquide et seulement 8 millimètres de matière cérébrale.
Il a été mis au monde par césarienne à 39 semaines.
Bien sûr, l’arrivée de Parker dans ce monde a été un événement chaotique. Son avenir était incertain, et tout le monde ne savait pas s’il survivrait, et encore moins quel genre de vie il aurait devant lui.
Heureusement, il a bénéficié du soutien fantastique de ses parents, qui aimaient leur précieux petit garçon plus que tout.
« J’étais à ses côtés tout le temps, je lui parlais, je priais pour lui, je lui tenais la main, je lui caressais la tête. Cet amour inconditionnel vous envahit, et voici ce bébé sans défense qui m’a été confié et pour lequel je ne peux rien faire », a raconté Ryan.
À l’âge de deux jours seulement, les experts médicaux du Children’s Healthcare of Atlanta ont commencé à drainer l’excès de liquide de son crâne et à soulager la pression. Cela a permis au cerveau de Parker de croître et de se développer naturellement.
Ensuite, il a commencé à subir des opérations. Les médecins ont pratiqué des opérations craniofaciales pour corriger sa malformation crânienne, mais ils savaient qu’ils étaient confrontés à un énorme défi.
« Notre objectif était d’élargir le crâne, de l’ouvrir et de séparer les os qui avaient grandi ensemble. Et c’est essentiellement ce que nous avons fait : créer l’espace nécessaire pour que son cerveau puisse se développer et se développer normalement », se souvient le docteur Joseph Williams, chef du service de chirurgie plastique et craniofaciale de l’hôpital.
Deux semaines plus tard, Parker a pu rentrer chez lui. Quatre semaines plus tard, il a commencé la physiothérapie.
Lorsque Parker a fêté ses 20 mois, il avait subi sept interventions chirurgicales avec succès, et son rétablissement a surpris tout le monde. Selon sa mère Crysie, Parker a mis du temps à s’asseoir et à garder la tête haute, mais il a fini par s’en sortir.
Parker n’a pas non plus eu à ramper et a commencé à marcher tout de suite. Les parents de Parker disent qu’ils doivent beaucoup à l’hôpital pour enfants d’Atlanta et à son personnel, qui a fini par se sentir comme une « extension » de leur propre famille. Le personnel du Children’s Healthcare of Atlanta a vraiment pris Parker à cœur.
Le rétablissement de Parker n’est qu’une des nombreuses réussites remarquables de l’hôpital, qui est mondialement connu pour son programme de rééducation.
En plus de participer à la thérapie officielle, Parker a assisté à de nombreuses activités pour favoriser le développement de ses muscles. Par exemple, il a joué au tennis et pris des cours de natation avec ses frères et sœurs.
Aujourd’hui, Parker, avec ses lunettes et sa tête pleine de cheveux dorés, est presque méconnaissable par rapport au jour de sa naissance. En regardant ce merveilleux garçon aujourd’hui, on constate qu’il a largement dépassé les attentes de pratiquement tous les experts médicaux. Selon UGA Miracle, Parker excelle à l’école.
« Il devrait également avoir du mal à interagir avec les autres et après l’avoir rencontré pendant deux minutes, il est évident que Dieu lui a donné une personnalité très attachante », écrit UGA.
Bien qu’il soit né avec moins de 2 % de matière cérébrale, Parker Grelecki est un miracle vivant.
« En tant que parents, nous sommes extrêmement reconnaissants d’être les parents de Parker et de continuer à le voir progresser et vivre les plans du Seigneur pour lui », déclarent Ryan et Crysie Grelecki.
Sa fière mère le décrit comme un « bavard » et un « enfant aimant », et il est clair qu’il ressent tout l’amour qui l’entoure – non seulement de sa famille biologique, mais aussi de sa famille à l’hôpital.
Le frère et la sœur de Parker, Chase et Emily, ont également été d’un grand soutien. Le fait d’avoir grandi avec un frère ayant des besoins spéciaux a amené Chase et Emily à défendre ceux qui ne reçoivent pas toujours le respect qu’ils méritent.
« En tant que parents, Crysie et moi avons fini par reconnaître que le fait d’avoir deux enfants nés sans complications est en fait un véritable miracle. L’histoire de Parker a créé une famille pleine de miracles », ont déclaré Ryan et Crysie Grelecki.
En septembre 2022, Parker fêtera son 14e anniversaire. Même s’il a traversé de nombreuses épreuves que la plupart des gens n’auront pas à affronter dans leur vie, il a encore de belles années devant lui. Pendant longtemps, Parker a rêvé de travailler comme commentateur sportif.
Ce cerveau avec trois livres de liquide et moins de 2% de matière cérébrale est le même cerveau qui est aujourd’hui si intelligent et qui peut se souvenir de quantités infinies de connaissances sportives. Parker a également essayé plusieurs fois le métier de ses rêves – et il a un talent naturel.
Parfois, il aide aussi en tant qu’annonceur pour l’équipe de football de son lycée local. D’après les témoignages, il est extraordinaire dans ce qu’il fait et l’enthousiasme de Parker pendant les matchs est contagieux.
Bien sûr, Parker doit faire face à des difficultés directement liées aux lésions cérébrales, mais vu ce qu’il est devenu, nous pensons qu’il est un véritable héros et une personne très inspirante. Je serais fier si je n’avais que la moitié de sa personnalité grégaire et charismatique. C’est un garçon tellement gentil !
Regardez l’incroyable transformation de Parker ci-dessous :
La force qui nous habite n’est-elle pas tout simplement incroyable ? Merci à tout le personnel hospitalier qui aide les enfants à retrouver la vie !
Quel petit homme précieux. Que Dieu bénisse Parker et sa famille.
