Il y a des milliards de personnes sur cette terre et personne n’est pareil.
Nous sommes tous nés avec des conditions, des personnalités et des antécédents familiaux différents qui influencent le cours de notre vie.
Mais sortir du lot en matière d’apparence n’est malheureusement pas bien vu par tout le monde.
Lorsqu’une personne a besoin de l’amour et du soutien du monde, nous entendons trop souvent dire qu’elle reçoit au contraire des insultes de la part de son entourage.
James Mcleod sait exactement ce que l’on ressent.
Pendant son enfance, ses camarades l’appelaient le garçon zébré.
James est né avec la maladie du vitiligo, qui se traduit par plusieurs taches blanches sur sa peau foncée, sur tout le corps.
Aujourd’hui, il est adulte et souhaite faire connaître cette maladie sur laquelle beaucoup trop de gens ont des préjugés désagréables.
De tout temps, il y a eu des personnes qui, d’une manière ou d’une autre, se sont démarquées de la foule.
Il peut s’agir d’un talent particulier qui leur permet d’avoir la chance de monter sur les plus grandes scènes du monde pour se produire et divertir.
Sous les acclamations du public, ils conquièrent le monde grâce à leur incroyable rayonnement et à leur charisme, et il est difficile d’imaginer qu’il y a eu une époque où ils n’étaient pas sous les feux de la rampe.
Mais il y a aussi ceux qui, dès l’enfance, sentent que, loin de tout le monde, ils accueillent à bras ouverts ce qui est unique et spécial.
James Mcleod s’est rapidement distingué dès son entrée à l’école.
Aucun autre enfant ne lui ressemblait.
À l’âge de 18 mois seulement, il a reçu le diagnostic qui a tout changé.
Lorsqu’il grandissait dans la grande ville de New York, de nombreuses personnes se retournaient et le regardaient avec scepticisme lorsqu’il marchait dans la rue.
James est né avec la maladie du vitiligo, ce qui signifie que sa peau foncée a aussi des parties claires.
« Le vitiligo se caractérise par l’apparition de taches blanches sur la peau, et parfois de poils blancs. Cela est dû à un manque de pigments. Le vitiligo peut être présent à un ou plusieurs endroits du corps. Le vitiligo n’est pas contagieux », écrit le 1177 sur son site web.
Le diagnostic a été posé dans l’enfance
Même si tout le monde savait que James ne pouvait rien y faire, cela n’empêchait pas ses camarades de classe d’être méchants.
Il ne tarde pas à être surnommé le garçon zèbre à l’école, précisément à cause des taches blanches qu’il a sur le corps.
Il y avait des taches sur tout son corps, et en particulier une rayure blanche sur son visage, ce qui incitait ses camarades à le dévisager et à le pointer du doigt en se moquant de lui dans les couloirs.
« On m’a diagnostiqué un vitiligo à l’âge de 18 mois. Jusque-là, ma peau était d’une seule couleur. J’étais un beau bébé noir », raconte-t-il au quotidien britannique Daily Mail.
« À l’âge de 18 mois, ma mère a vu une petite tache blanche sur mon visage. La tache a progressivement commencé à grandir et à s’étendre sur un côté de mon visage, laissant ce côté complètement blanc ».
« Elle m’a emmenée chez un médecin qui a diagnostiqué un vitiligo. Les médecins pensent que le vitiligo peut avoir une composante génétique dans certains cas. Ma sœur a une petite tache blanche sur la jambe ».
L’école est devenue un enfer.
Le « garçon zèbre » a été victime de brimades à l’école
Ses camarades de classe ont continué à l’intimider tout au long de sa scolarité, et la seule chose qui importait à James était de réussir ses études et de se lancer dans la vie active.
Bien que ses camarades ne l’acceptent pas, James est déterminé à ne pas détester son apparence.
Le fait d’être unique et spécial est une chose qu’il célèbre chaque jour.
« Enfant, victime de brimades et exclu de l’école, je suis rentré chez moi un jour et j’ai décidé que je ne voulais plus pleurer, que je ne voulais plus avoir peur des gens », raconte-t-il au site.
Je me suis forcé à me regarder dans le miroir et à affronter le « monstre ». Et quand je l’ai fait, j’ai commencé à réaliser à quel point j’étais beau ».
Aujourd’hui, James est un adulte qui a pris sa revanche sur les années difficiles qu’il a vécues à l’école.
Il a écrit plusieurs livres pour enfants et est déterminé à mieux faire connaître la maladie.
Son grand rêve et son ambition sont que personne, quel que soit son âge, qui souffre de vitiligo ne soit obligé de vivre la même chose que lui.
Se démarquer des autres ne doit pas être synonyme d’intimidation – vous devez être respecté et accepté tel que vous êtes.
« Quand j’étais enfant, on me traitait de tous les noms, de mouffette, de zèbre, de vache. On me demande encore si j’étais dans un incendie ou si quelqu’un m’a jeté de l’eau de Javel au visage ».
La simple question « qu’est-il arrivé à ton visage ? » me fait mal, comme si quelque chose n’allait pas chez moi.
Fier de son apparence unique
Aujourd’hui, James est plus que fier de son apparence et considère la maladie comme son « superpouvoir » qui le rend spécial.
« Sans le vitiligo, tout serait différent dans ma vie. Comme je l’ai déjà dit, ce que je pensais être mon plus grand défi s’est avéré être ma plus grande bénédiction ».
« Le vitiligo m’a aidé à influencer les autres de manière positive et m’a donné l’occasion de rendre service à ceux qui ont besoin d’aide.
Aujourd’hui, James sort souvent pour donner des conférences sur sa maladie, mais aussi pour motiver les autres à vivre pleinement leur vie.
« J’ai une différence visuelle que les gens remarquent. Une fois que j’ai accepté mon apparence bizarre et la beauté de ma peau, j’ai réalisé que je pouvais aider d’autres personnes qui veulent travailler sur leurs insécurités ».
« Je sais ce que c’est que d’être mal à l’aise dans sa propre peau. D’avoir peur de ce que les autres pensent de vous et d’être ostracisé et maltraité ».
« J’ai la chance d’avoir trouvé en moi une force qui me permet de m’aimer, et il est de ma responsabilité de partager ce message avec les autres.
Quelle merveilleuse source d’inspiration et quel modèle vous êtes, James ! Nous te souhaitons le meilleur !
