Melyssa Delgado Braga, âgée de 3 ans, est une petite fille heureuse de São Paulo, du Brésil.
Mais malheureusement, sa vie était très dure depuis sa naissance, car elle est née avec un sérieux handicap.
Heureusement, elle a eu des parents qui ont décidé de tout faire pour offrir à leur enfant la chance de vivre une vie saine et normale.
Mais sans l’aide de quelques inconnus aux cœurs d’or, rien n’aurait été possible.
Peu de temps après sa naissance, on a découvert une tumeur au menton de Melyssa, rapporte The Daily Express.
Même si elle était bénigne, la tumeur a finalement mené à plusieurs problèmes de santé. Elle a grandi et à 3 ans Melyssa ne pouvait plus manger ou parler correctement.
L’excroissance massive était si grosse qu’elle avait commencé à affecter sa circulation sanguine.
Cela a rendu la petite Melyssa si faible qu’elle était constamment fatiguée et avait à peine la force de bouger ou de jouer avec son jeune frère.
Avec le temps, son système immunitaire aussi était atteint.
La mère de Melyssa, Carol, 21 ans, et son père Manasses, 25 ans, étaient désespérés. Il semblait que personne ne pouvait donner à leur petite fille l’aide médicale dont elle avait besoin.
Les bons endroits pour de tels soins au Brésil peuvent être difficiles à trouver et varient selon l’endroit où vous vivez et vos moyens financiers.
Les hôpitaux de l’État sont souvent surpeuplés, manquent de personnel, et il est difficile d’avoir un rendez-vous avec un médecin.
Carol et Manasse ne supportaient plus d’attendre, ils étaient frustrés par les hôpitaux et n’en pouvaient plus de voir leur petite fille souffrir ainsi. Ils ont été submergés par un sentiment de culpabilité parce qu’ils ne pouvaient offrir à leur fille une vie meilleure.
Les parents ont décidé de prendre les choses en main et ont commencé à faire des recherches en ligne. Le couple a créé un site Web où ils ont partagé l’histoire de leur fille.
Leur but était d’essayer de gagner le cœur des gens et de recueillir suffisamment d’argent pour pouvoir traiter Melyssa aux États-Unis. Leur dévouement et leur lutte persistante seraient bientôt payants.
Un jour, le docteur brésilien Celso Palmieri a lu l’histoire de Melyssa et a appelé ses parents.
Le docteur a été touché par l’histoire de la famille et leur triste destin. Son collègue le Dr Ghali et lui, sont responsables des chirurgies faciales et spécialisés dans l’aide aux enfants.
Le chirurgien Ghali travaille à l’hôpital de Shreveport en Louisiane et a offert son aide à la famille. Les médecins ont fait venir toute la famille aux États-Unis pour le traitement.
Le traitement serait long et douloureux et tous étaient d’accord pour dire que Melyssa aurait besoin de sa famille à ses côtés pendant ces longues heures difficiles.
Et la cerise sur le gâteau.
Willis-Knighton Health System, un organisme de santé à but non lucratif, a accepté de payer tous les frais, le déplacement et le coût total du traitement.
Les parents de Melyssa ne pouvaient pas le croire.
« Nous étions désespérés de sauver la vie de notre fille, » a déclaré la mère à The Daily Express. « Les chirurgiens au Brésil nous ont dit que notre Melyssa allait mourir parce que le traitement auquel ils avaient pensé serait trop dur pour son système immunitaire affaibli. »
Mais bientôt la souffrance de Melyssa prendrait fin. Quand les médecins ont examiné la fille de 3 ans pour la première fois, ils ont été choqués de voir à quel point la tumeur était énorme et compliquée. Elle avait commencé à attaquer les mâchoires et les dents de Melyssa. C’était devenu un parasite qui pénétrait le corps de la petite fille.
L’opération serait beaucoup plus compliquée que ce que les médecins avaient prévu – il y avait un risque que cela échoue.
Et enfin est arrivé le grand jour de la chirurgie.
Sa famille attendait nerveusement dans la salle d’attente. L’horloge tournait et la vie de Melyssa était en jeu.
Mais finalement, après 8 longues heures, l’opération s’est terminée. Les médecins ont réussi à enlever une masse impressionnante de tissu tumoral sans aucune complication, la tumeur faisait 2.5 kg.
Melyssa allait enfin commencer un nouveau chapitre de sa vie et, à son réveil, elle pouvait difficilement croire son reflet dans le miroir.
La chirurgie avait laissé une grosse cicatrice sur sa joue, mais le plus important elle était en bonne santé !
Et elle se sentait déjà mieux et c’était un grand jour pour toute la famille.
Quelques semaines plus tard, Melyssa a pu manger seule pour la première fois.
Bien qu’il reste encore un long chemin à parcourir jusqu’à son rétablissement complet, sa vie s’est bien améliorée.
Au cours des 10 prochaines années, elle aura des visites médicales régulières pour s’assurer que la tumeur ne revienne pas.
Cela va coûter, mais les organisations à but non lucratif ont dit qu’elles vont aider la famille jusqu’à sa guérison complète.
Melyssa est une petite fille courageuse. Et grâce à sa famille et à des médecins expérimentés, la terrible tumeur qui menaçait sa vie a été vaincue.
C’est formidable ce que nous pouvons accomplir quand nous nous entraidons.
Melyssa et sa famille peuvent maintenant vivre une vie normale et heureuse et cela me réchauffe le cœur.
N’hésitez pas à partager cette belle histoire sur Facebook si vous souhaitez également partager des nouvelles positives avec vos amis !
