Chaque personne est unique et c’est ce qui nous rend si spéciaux.
Il y a des milliards de personnes, mais chacune est unique.
Mais certains, il y a plusieurs raisons pour lesquelles elles se distinguent de la foule.
Hannah Kritzeck a 25 ans, mais lorsque les gens la croisent dans la rue, ils ont du mal à croire que c’est le cas.
À cause d’une maladie rare, elle est plus petite que beaucoup d’autres personnes de son âge.
Quand on est enfant, il est très important de n’être qu’un enfant.
Nous voulons tous être aimés et entourés de personnes qui se soucient de nous quand la vie est difficile.
Et dans le cas d’Hannah Kritzeck, on peut au moins dire qu’elle a déjà connu un départ difficile dans la vie en tant qu’enfant.
Après avoir été adoptée, elle a dû se battre pour trouver sa place dans la société.
Malgré le fait que ses parents biologiques ne voulaient pas d’elle, elle est arrivée dans une famille qui allait lui montrer ce qu’est le véritable amour.
De plus, elle présente une particularité qui fait qu’elle a besoin de plus d’aide que les autres.
« En grandissant, j’ai toujours su que j’étais différente de mes frères, Mark et Matt, et de ma sœur Kelly, qui était de taille moyenne », avait-elle précédemment déclaré au Daily Mail.
Mais même si Hannah n’était peut-être pas aussi grande que ses frères et sœurs, elle affirme que ses parents ne faisaient aucune différence.
« Ma mère et mon père ont quand même tout fait pour que j’aie une enfance normale. »
« Ils ont abaissé tous les interrupteurs et placé des tabourets dans la salle de bain et la cuisine parce que je ne pouvais pas atteindre les éviers et les buffets. »
Ne mesure qu’un mètre de haut
Hannah Kritzeck souffre d’une forme rare de petite taille, ce qui signifie qu’elle est loin d’être aussi grande que le reste de sa famille.
Selon elle, elle ne mesure que 100 centimètres et pèse environ 15 kilos.
Compte tenu de son état, elle a dû subir diverses interventions chirurgicales depuis son enfance.
Sa petite taille entraîne également de nombreux problèmes médicaux et elle a besoin d’un suivi régulier, notamment d’examens annuels pour vérifier s’il existe un risque d’anévrisme cérébral (hernie vasculaire).
Et comme ses dents et sa bouche sont si petites, elle a des implants dentaires.
Hannah a également développé une scoliose précoce et s’est fait poser deux tiges en titane dans le dos dès son plus jeune âge.
Veut être traitée en adulte
Mais même si elle n’est pas comme tout le monde, Hannah ne voit pas cela comme une chose négative.
Pendant son adolescence, elle voulait tout faire comme ses camarades, et ne se laissait pas arrêter par les obstacles.
« Je fais du shopping avec mes amis, mais il est extrêmement difficile de trouver des vêtements qui me conviennent. Je dois soit les faire repriser, soit les acheter en taille enfant. Je ne peux pas acheter de talons comme mes autres amies ».
Le fait d’être petite est également frustrant pour Hannah.
Bien souvent, les gens qui la rencontrent la prennent pour une enfant et ne la traitent pas comme une adulte.
« Tous ceux qui me rencontrent pensent que j’ai cinq ans quand ils me voient et c’est frustrant parce que je ne suis pas une enfant.
« Ce n’est pas parce que je suis plus petite que je suis différente des autres personnes de mon âge. »
Rêve d’avoir son propre talk-show
Comme tout le monde, Hannah a aussi des rêves, et à l’avenir, elle espère avoir sa propre famille.
« Quand je pense à la famille, j’aimerais me marier et fonder ma propre famille. J’aimerais avoir deux enfants, un garçon et une fille « .
Le rêve d’une famille n’est pas la seule chose qu’Hannah veut vivre dans le futur.
Elle a une grande passion pour la danse et le théâtre et espère avoir son propre talk-show à l’avenir.
« Je danse depuis l’âge de deux ans et j’ai commencé à prendre des cours de gymnastique à l’âge de 3 ans. J’aime danser parce que cela me fait du bien. Le hip-hop me rend forte et le ballet m’apporte la paix « .
La grande inquiétude de la famille
Mais même si Hannah est pétillante et se réjouit de son avenir, sa mère est également inquiète.
En raison de la condition rare de sa fille, elle se garde de trop penser à l’avenir, mais essaie de profiter de la vie au quotidien avec Hannah.
« Nous allons vivre chaque jour comme s’il n’y avait pas de lendemain. C’est tout ce que l’on peut faire. Vivez pleinement », dit maman Jackie.
Tu es vraiment une véritable source d’inspiration, Hannah! Nous te souhaitons le meilleur dans l’avenir!
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