Nous sommes tous uniques et spéciaux.
Aucune autre personne au monde ne me ressemble ou ne possède mes qualités personnelles.
Ceux qui ont l’occasion de voir la petite Abigail Lee, originaire de Louisiane (États-Unis), ne peuvent vraiment pas s’empêcher de la regarder.
La petite fille de 2 ans est née avec un diagnostic rare, ce qui implique qu’elle a une apparence unique, écrit le Daily Mail.
Bien que la petite Abigail ait deux ans, elle ne pèse que trois kilos.
En raison de sa taille, elle ne peut porter que des vêtements adaptés aux nouveau-nés.
La raison en est simple.
Avant même sa naissance, ses parents Emily et Bryan savaient que leur petite fille était très particulière.
L’échographie a révélé qu’Abigail ne grandissait pas comme les autres enfants. En réalité, elle avait cessé de grandir et, pour cette raison, il a fallu la faire naître par césarienne.
À la naissance, elle ne pesait que 1,16 kilo, écrit le Daily Mail.
Huit semaines après la naissance, les médecins ont noté que la petite fille n’avait pas du tout grandi.
Cela a bien sûr inquiété les parents qui pensaient que les services de santé pouvaient aider leur fille.
Pourtant, la raison en est évidente.
Un diagnostic rare
Après des semaines passées à l’hôpital, Abigail a reçu le diagnostic de MOPD de type 2, qui est une forme particulière de « nanisme ».
« Pendant ma grossesse, elle avait toujours trois semaines de retard dans son développement. J’ai subi une césarienne à la 36e semaine et elle a été envoyée directement aux soins intensifs. Tout était normal, elle respirait et mangeait bien, mais elle était petite », raconte sa mère.
« Quand le diagnostic a été établi, nous n’avions jamais entendu parler de ce type de « nanisme », donc nous n’avions absolument aucune idée de ce que c’était. »
Le couple, qui a aussi une fille âgée de quatre ans, ne ressemblait pas à Abigail.
Leur fille aînée ne présentait pas le même diagnostic que sa petite sœur.
« Elle est en bonne santé mais elle a des complications car elle est née avec un déplacement des hanches et elle ne peut pas marcher. Mais elle rampe et elle s’entraîne. Elle a aussi une très mauvaise vue et nous avons du mal à trouver des lunettes qui lui conviennent « .
« Il est difficile de trouver un équilibre entre un enfant ayant des besoins particuliers et un enfant qui n’en a pas, car Samantha sait que sa sœur a besoin de plus d’aide. Samantha est une star complète, elle participe à tous les entraînements et elle est très protectrice envers sa petite sœur « .
Voici la hauteur maximale qu’elle atteindra
En raison de son diagnostic rare, Abigail ne mesurera pas plus de 60 centimètres.
« Elle ne rentre que dans des vêtements pour nouveau-nés. Je ne sais donc pas ce que nous devrons faire quand elle sera assez grande pour nous dire qu’elle ne veut plus porter de bodys », explique sa mère Emily.
« Ma meilleure amie a un enfant de deux ans et les voir côte à côte est incroyable ».
Quelle merveilleuse petite fille! Nous te souhaitons le meilleur pour ta petite amie!
Vous pouvez désormais nous suivre sur Instagram pour découvrir d’autres contenus formidables, des photos et des vidéos.
