Il y a des milliards de personnes sur cette terre et chacune d’entre nous est unique.
Nous avons des apparences et des personnalités différentes, sans oublier notre famille unique qui est là depuis le premier jour.
Mais dès qu’Adalgisa Soares Alves attendait sa fille Graziely, elle a senti que quelque chose n’allait vraiment pas.
Les douleurs intenses à l’estomac n’ont cessé de s’aggraver et, peu de temps après la naissance, il s’est avéré que la fille souffrait d’une maladie inhabituelle qui fait aujourd’hui la une des journaux du monde entier.
Chaque jour, chaque minute et chaque seconde, un nouvel enfant naît quelque part dans le monde.
Un nouveau petit être qui rencontrera la lumière du jour pour la toute première fois et qui, avec ses proches, grandira dans un foyer aimant.
Mais avant même que Graziely ne soit accueillie dans le monde, sa mère a senti qu’elle était spéciale, vraiment spéciale.
Alors que la mère Adalgisa Soares Alves en était à son huitième mois, les douleurs d’estomac sont devenues de plus en plus intenses.
Il s’avérera bientôt qu’il y a une raison particulière à cela.
Lorsque sa fille Graziely est venue au monde, on lui a diagnostiqué une hydrocéphalie, également connue sous le nom de « crâne d’eau ».
Cette maladie se caractérise par une accumulation anormalement importante de liquide céphalo-rachidien à l’intérieur du crâne, ce qui entraîne une augmentation de la pression et une croissance disproportionnée de la tête, écrit le Daily Mail.
En raison de la difficulté du diagnostic, les médecins ne pensaient pas que Graziely survivrait très longtemps.
Ils ont voulu préparer la mère Adalgisa à ce qu’il ne leur reste probablement que quelques mois à vivre ensemble.
Mais au fil des ans, il s’est avéré que les seules personnes qui se trompaient au sujet de Graziely étaient les médecins.
Elle a défié tous les pronostics et aura 30 ans en 2023.
– J’espère qu’elle vivra encore de nombreuses années. Elle diffuse une énergie positive autour d’elle, déclare Adalgisa au site.
Elle s’occupe pleinement de sa fille
En raison de son état, Graziely ne voit pas, ne parle pas et ne marche pas.
Mère Adalgisa s’occupe de sa fille 24 heures sur 24 et est son assistante personnelle.
– Je me consacre à Graziely et je suis heureuse de voir qu’on s’occupe bien d’elle. Je ne travaille pas, je m’occupe simplement d’elle – je suis heureuse de m’occuper d’elle. Ma récompense est de la voir sourire ».
La mère Adalgisa partage fréquemment des photos et des clips sur son Instagram où elle montre les nombreux défis de la famille.
Le compte compte actuellement 11 600 followers et des personnes du monde entier envoient leur soutien à Graziely et à la famille.
Mais de temps en temps, il y a aussi des commentaires négatifs.
La mère, Adalgisa, n’hésite pas à mettre les pieds dans le plat.
Que sa fille ait été appelée « bébé géant » à la naissance, elle ne voit pas d’inconvénient à ce que les gens le soulignent « parce que bébé est un mot à connotation positive ».
Mais c’est lorsque les gros mots arrivent qu’elle devient triste et en colère.
– Mais quand les gens parlent de son « crâne géant », je suis triste car je trouve cela cruel, dit Adalgisa.
La mère est félicitée sur les reseaux sociaux
Mais l’amour l’emporte sur tout, bien sûr.
Une video devenu viral avec plus de 110 000 vues, montre la mère Adalgisa en train de nourrir sa fille.
« Dieu vous bénisse tellement », a écrit un téléspectateur.
« Vous êtes un ange, une belle âme, que Dieu vous bénisse toujours », a écrit un autre.
« Cette femme est une mère extraordinaire », a écrit un troisième.
Quelle mère incroyable et quelle fille exceptionnelle ! Nous vous souhaitons à toutes les deux le meilleur et prenez soin l’une de l’autre !
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