Lisa et Lewis formaient un couple heureux qui avait une belle vie avec leur fils Tyler.
Lewis savait qu’il souffrait d’une rare maladie cardiaque appelée Syndrome de Brugada. Mais, malgré le diagnostic, les médecins de Lewis lui ont garanti qu’il était un patient à « faible risque » et qu’il n’avait pas besoin de suivre un traitement.
On a dit à Lewis qu’il pouvait continuer à vivre sa vie normalement et qu’il n’avait pas à s’inquiéter.
Puis, une nuit, Lisa est réveillée par les ronflements de Lewis, alors elle le pousse hors du lit pour le réveiller afin qu’il s’arrête de ronfler.
Quand Lisa a touché le lit du côté de Lewis, elle a senti qu’il était trempé. Et c’est alors qu’elle a réalisé que quelque chose n’allait pas.
Lewis menait une vie saine et faisait de l’exercice. Mais son visage était devenu entièrement bleu, alors Lisa a appelé une ambulance.
Lewis, qui venait d’avoir 25 ans, a été déclaré mort à l’hôpital.
Ce que Lisa avait pris pour des ronflements était en fait le dernier souffle de Lewis qui quittait son corps. La surface trempée sur le lit était due aux fluides corporels de Lewis.
Lisa affirme que si Lewis avait reçu un Défibrillateur automatique implantable (DAI), il serait toujours en vie aujourd’hui. Même si Lisa et Lewis avaient supplié les médecins, ils avaient dit que ce n’était pas nécessaire.
Lewis est mort tout juste un an après son diagnostic.
Maintenant, Lisa, qui est aussi âgée de 25 ans, a lancé une pétition pour alerter les gens de cette maladie. Le but est de s’assurer que toutes les personnes souffrant du Syndrome de Brugada reçoivent un Défibrillateur automatique implantable.
Le Syndrome de Brugada est héréditaire et Lisa craint que leur fils de deux ans en soit atteint.
Si vous voulez aider Lisa à attirer l’attention sur cette maladie, signez sa pétition.
Partagez cette histoire avec vos amis. Attirons l’attention sur cette maladie afin que personne ne meure en vain !
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