Beaucoup de gens aiment prendre des photos de nouveau-nés de leurs enfants et les partager avec les autres. Patricia Williams ne fait pas exception à la règle. Elle a photographié son fils avec amour. Mais lorsqu’il s’est agi de partager ses photos avec d’autres, elle a eu une mauvaise surprise.
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En 2012, Redd, le fils de Patricia, est né. Le petit garçon est né avec des cheveux blancs, mais ce n’est qu’à l’âge de deux mois que sa mère a commencé à remarquer plusieurs choses différentes chez lui.
Les yeux de l’enfant se déplaçaient d’un côté à l’autre et lorsque son mari Dale s’est aventuré sur Google pour en connaître la raison, il a été confronté à une révélation choquante : il s’agissait d’un symptôme communément associé à l’albinisme. N’ayant jamais entendu ce terme auparavant, Patricia était sceptique, mais le petit garçon présentait tous les signes de l’albinisme : une peau pâle, des cheveux blancs et des yeux qui suivent.
Le couple a ensuite rencontré un optométriste et des spécialistes en génétique afin d’obtenir un diagnostic officiel. Redd était atteint d’albinisme oculocutané de type 1 (OCA1), une maladie qui touche 1 personne sur 17 000 dans le monde.
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Patricia se souvient de l’excitation du personnel de l’hôpital à la naissance de Redd. Tout le monde voulait voir le bébé né avec des cheveux blancs et des yeux bleus. Mais à l’époque, Patricia n’a pas sourcillé, car elle et son mari, ainsi que son fils aîné Gage, avaient tous des cheveux blonds.
Elle se souvient qu’un mois après avoir ramené Redd à la maison, elle a remarqué que ses cheveux étaient si blancs qu’ils scintillaient dans le fils. Et même lorsqu’elle essayait de bloquer ses yeux, ils suivaient le mouvement et il ne les détournait pas. Ses yeux étaient également si bleus qu’ils scintillaient en rouge sous certaines lumières.
Patricia était persuadée que son fils se débarrasserait de ces traits, mais ce n’est que lorsque son deuxième fils est né avec le même problème qu’elle a réalisé qu’il s’agissait d’un problème qui durait toute la vie.
En février 2018, Rockwell est né avec la même maladie que son frère aîné. Les images du nouveau-né du petit garçon ont été volées et transformées en mèmes cruels par des personnes sur les médias sociaux.
Redd a également été victime de brimades à l’école, où les enfants se moquaient de lui parce qu’il avait l’air différent. Son grand frère Gage a commencé à le protéger à cause de cela. Mais lorsque Rockwell est né, la famille en savait déjà beaucoup sur l’albinisme et était donc parfaitement préparée. Mais ce à quoi ils ne s’étaient pas préparés, c’est à ce que les photos de leur petit garçon deviennent un mème.
Dans un premier temps, Dale et Patricia ont demandé à tous ceux qui avaient partagé l’image de la supprimer, mais ils se sont vite rendu compte qu’il s’agissait d’une entreprise impossible et ont donc décidé d’ignorer l’affaire.
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Ils ont décidé de se faire les avocats de la sensibilisation à cette maladie afin que les enfants qui en sont atteints ne soient pas victimes de brimades en raison de leur différence. Lorsque les professionnels ont confirmé l’albinisme de Redd, Patricia a été très bouleversée.
Elle s’inquiétait de la façon dont l’enfant serait traité dans la vie pour sa différence. Mais aussi de la façon dont la dynamique familiale changerait avec un enfant qui brûlait facilement et pouvait être légalement aveugle.
Elle a expliqué pourquoi Rockwell recevait tant d’attention. Elle a déclaré : « Il est très inhabituel de voir un bébé avec des cheveux blancs, et les cheveux de Rockwell se dressent tout droit, ce qui les rend très visibles. »
Après que les images de son fils sont devenues un mème viral, elle a gagné beaucoup d’adeptes. Rapidement, elle a commencé à recevoir des questions sur l’apparence de son fils et elle a compris que les gens ne connaissaient pas l’albinisme.
Elle s’est rendu compte que ce que les gens savaient de l’albinisme provenait de films obscurs peu représentés. Elle s’est donc dit qu’elle avait une occasion unique de faire connaître l’albinisme.
Redd a subi une opération des yeux pour corriger son strabisme et est passé d’une école privée pour enfants aveugles à une école publique. L’opération a été une excellente décision pour la famille, car elle a beaucoup aidé Redd.
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Ils ont opté pour la chirurgie plutôt que pour le port d’un cache-œil, qui aurait encore plus fait ressortir l’enfant et attiré une attention non désirée. À mesure que Redd grandit, ses amis remarquent de moins en moins ses « différences ».
Tout ce qu’ils savaient, c’est que Redd avait besoin d’un chapeau, de lunettes de soleil foncées et de crème solaire pour jouer dehors, mais qu’à part cela, il pouvait faire tout ce que n’importe quel autre enfant pouvait faire. Et tout comme Redd, son petit frère Rockwell s’est également épanoui.
Le 28 avril 2023, Patricia a partagé une vidéo de Rockwell lors de la « Journée de l’Ouest » de son école. Cette fois-ci, le petit garçon a reçu beaucoup d’amour et d’appréciation sur les médias sociaux. Les gens ont qualifié le petit garçon de « mignon » et d' »adorable ».
Patricia a expliqué qu’il existe une idée fausse selon laquelle les personnes atteintes d‘albinisme ont les yeux rouges. Elle a précisé qu’elles ont plutôt les yeux bleus clairs, car leurs yeux manquent de pigments.
Les garçons sont aujourd’hui épanouis et vivent leur meilleure vie !
Nous sommes très heureux pour cette merveilleuse famille. N’hésitez pas à partager cette incroyable histoire avec vos amis sur Facebook. Tout le monde l’appréciera sûrement !
