Lorsque Ayla Summer Mucha est née en décembre 2021, elle a choqué ses nouveaux parents en les accueillant avec un énorme sourire sur son petit visage.
Bien que les parents n’aient pas été ravis au départ de voir le sourire permanent du nouveau-né, causé par une maladie extrêmement rare, ils sont tombés amoureux d’Ayla, qui fait désormais sensation sur les réseaux sociaux, les fans du monde entier s’extasiant devant l’adorable fillette au sourire réconfortant.
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Après neuf mois d’attente, Cristina Vercher (Australie) et son mari Blaize Mucha étaient ravis de rencontrer enfin leur petite fille, qui allait faire sa grande entrée dans le monde le 30 décembre 2021.
Mais lors de l’accouchement par césarienne, les médecins ont annoncé une nouvelle choquante aux nouveaux parents.
Ayla Summer Mucha avait développé une macrostomie bilatérale, ce qui signifie que la bouche du bébé ne s’était pas formée correctement.
La malformation, classée comme une fente faciale, est une condition rare dans laquelle les coins de la bouche ne fusionnent pas pendant la grossesse.
En fait, cette malformation est si rare que, selon la National Library of Medicine, seuls 14 cas ont été rapportés dans la littérature médicale.
Un choc général
La grande ouverture de la bouche d’Ayla a été une surprise totale pour ses parents, dont les échographies n’avaient décelé aucune anomalie.
La nouvelle maman, aujourd’hui âgée de 23 ans, explique que Blaize, 22 ans, et elle-même « se sont immédiatement inquiétés » lorsqu’ils ont vu Ayla pour la première fois, car la maladie était « évidente » étant donné qu’elle « était si petite ».
« Blaize et moi ne connaissions pas cette maladie, et je n’avais jamais rencontré de personne née avec une macrostomie », a déclaré le Vercher d’Adélaïde. « Cela a donc été un choc énorme.
Les parents n’ont pas été les seuls à être choqués. Les médecins n’étaient pas non plus préparés à s’occuper d’un bébé atteint de macrostomie bilatérale.
« Cela a rendu l’expérience d’autant plus inquiétante qu’il a fallu plusieurs heures pour qu’un médecin nous donne une réponse. Les difficultés se sont multipliées, car l’hôpital n’avait que peu de connaissances ou de soutien pour une maladie aussi rare ». Elle a ajouté : « En tant que mère, je ne pouvais que penser à ce que j’avais fait de mal ».
Mais les médecins ont assuré aux parents inquiets qu’ils n’auraient rien pu faire différemment. Cristina craignait d’avoir commis une erreur pendant toute sa grossesse ou d’avoir « causé » l’état de sa fille.
Elle a avoué : « En tant que mère, je ne pensais qu’aux erreurs que j’avais pu commettre ». Néanmoins, après des jours de tests génétiques et de scanners, ils ont reçu l’assurance que ce problème était totalement indépendant de leur volonté et qu’ils n’avaient rien à se reprocher.
Ce que les Muchas ont pu faire, c’est recentrer leur attention sur l’aide à apporter à Ayla pour qu’elle vive avec sa maladie, qui a également un impact sur la fonctionnalité, comme la prise du sein et la tétée.
C’est pourquoi les parents sont souvent encouragés à faire opérer leurs enfants.
La famille heureuse
Le jeune couple s’est donné pour mission d’en savoir plus sur cette maladie et a décidé de partager l’histoire d’Ayla sur les médias sociaux. Sur TikTok, son sourire caractéristique a attiré l’attention de 6,5 millions d’utilisateurs en ligne.
Les Muchas ne s’attendaient pas à recevoir autant de soutien.
« Je viens de lire sur Google qu’il n’y a que 14 cas documentés. Elle est tellement spéciale. Soyez fière maman », écrit un internaute.
Un deuxième internaute déclare à propos du sourire contagieux d’Ayla : « Elle est belle et parfaite telle qu’elle est. Elle m’a fait sourire aussi ».
Pendant ce temps, une poignée de trolls qui ont jugé l’enfant sans défense ont été rapidement abattus par les fidèles partisans d’Ayla.
« Votre fille est absolument magnifique, s’il vous plaît, n’écoutez pas ces personnes amères. C’est un ange », partage l’un d’entre eux. « Oh mon Dieu. Ignorez tous ces commentaires blessants, votre petit bout de chou est trop mignon », a déclaré un autre.
« Vous êtes une femme forte, vous avez une fille magnifique, je suis désolée de voir ces commentaires irréfléchis », partage une troisième personne.
En réponse aux commentaires haineux sur son bébé, Vercher a déclaré, « Je ne conseillerais rien de plus que d’être gentil et d’accepter tout le monde ».
« Comme vous l’espérez, les gens ont fait preuve du même respect à votre égard ou à l’égard de vos enfants si de tels événements se produisaient dans votre vie », a-t-elle déclaré, ajoutant que des conditions « telles que celle-ci » pouvaient réellement arriver à n’importe qui. « Les médias sociaux sont un lieu divisé. On ne peut malheureusement pas contrôler la personnalité des autres ».
S’appuyant sur les commentaires positifs et le soutien, M. Vercher ajoute : « Nous ne cesserons pas de partager nos expériences et nos meilleurs souvenirs, car nous en sommes très fiers. »
Bien que cela n’ait pas été confirmé, il semble qu’Ayla, qui a récemment fêté son 2e anniversaire, ait été opérée avec succès pour corriger sa bouche hypertrophiée. La petite fille, qui est devenue la grande sœur de son petit frère Sonny en novembre 2023, n’a pratiquement aucune cicatrice de l’intervention.
Nous sommes heureux que les Muchas n’aient pas été découragés par la haine en ligne et qu’ils aient continué à partager des vidéos et des photos de la belle petite Ayla.
Que pensez-vous de cette magnifique famille ? Faites-nous part de vos réflexions et partagez ensuite cette histoire pour que nous puissions entendre ce que les autres en pensent !
