Devenir parents change votre vie à jamais.
Vous devez vous assurer d’enseigner à un petit individu tout ce que vous pouvez et plus encore.
Avec l’aide de votre main directrice, il recevra les aides et les outils qui pourront le mettre sur le chemin qu’il choisira dans la vie.
Mais bien avant d’être obligé d’affronter les choix difficiles de la vie, beaucoup de choses peuvent se passer dans la vie d’un enfant bien avant qu’il ne devienne adulte.
Pour le petit Zander, la vie a commencé d’une manière différente, c’est le moins que l’on puisse dire.
Lorsque la mère Hannah a accueilli son petit garçon, elle et son partenaire ont remarqué quelque chose de particulier.
Leur petit garçon ne ressemblait à aucun d’entre eux – pas du tout.
La mère Hannah a donc demandé aux médecins d’enquêter sur la raison de l’apparence différente de leur fils.
Et la réponse à laquelle personne dans la famille n’aurait pu se préparer, écrit le journal britannique The Sun.
En tant que parent, il n’y a rien que vous ne fassiez pas pour votre enfant.
Vous surmonteriez tous les obstacles auxquels vous pourriez être confronté, pour aider votre enfant.
L’amour inconditionnel entre un parent et son enfant est éternel – le temps qui passe n’a pas d’importance.
Les années peuvent passer mais l’amour durera toujours.
Il y a un peu plus de trois mois, Hannah Doyle a eu son deuxieme bébé.
Hannah et son compagnon avaient hâte d’accueillir leur petit bout de chou dans le monde et ils étaient fous de joie lorsque le jour est arrivé.
Après une naissance intense, les parents allaient pouvoir voir leur garçon pour la première fois.
Mais au premier regard, le couple a compris que quelque chose ne tournait pas rond chez leur nouveau-né.
Le petit garçon ne ressemblait à aucun de ses parents.
Examen approfondi requis par les médecins
Il n’y avait même pas un iota de ressemblance avec sa mère ou son père.
Hannah et son compagnon ont rapidement réagi à l’apparence différente de leur fils, et ont immédiatement consulté le personnel médical sur place.
Mais le personnel s’est contenté de hocher la tête.
Il n’y avait rien d’anormal chez le petit garçon et ils ont ignoré les inquiétudes des parents.
Mais Hannah et son partenaire n’ont pas abandonné.
Leur instinct leur disait que quelque chose n’allait pas, vraiment pas.
Après avoir beaucoup insisté, le personnel médical a finalement accepté de faire des tests pour voir si les parents avaient raison.
Le personnel a été convaincu et a accédé à la demande des parents, peut-être précisément pour mettre fin à leur harcèlement.
Mais il s’est avéré que l’intuition des parents était la bonne, écrit The Sun.
« Je trouvais qu’il avait l’air différent, je n’arrêtais pas de le mentionner aux médecins », raconte la mère Hannah.
« Il ne nous ressemblait pas et ses yeux étaient différents ».
Des semaines après la naissance du fils, la famille a reçu la nouvelle.
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Affecté par une maladie rare
Sur les radiographies, les médecins ont vu comment une masse s’était accumulée sur le petit cou du garçon.
Il s’est avéré que le garçon souffrait d’une maladie rare, le syndrome de délétion chromosomique.
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» Ce syndrome implique des modifications de plusieurs organes et fonctions du corps. Les malformations congénitales telles que les malformations cardiaques et les fentes palatines sont fréquentes. Beaucoup présentent également une déficience immunitaire et une carence en calcium en raison d’un thymus et de glandes parathyroïdes sous-développés. Les symptômes les plus courants sont des difficultés à s’alimenter, un retard de développement, des troubles de la parole et des infections respiratoires fréquentes. Les dents, l’audition, la vision et la croissance peuvent également être affectées », écrit le National Board of Health and Welfare sur son site web.
Cette maladie est si rare qu’il n’existe que quelques cas connus dans le monde.
Vouloir informer d’autres parents
Selon The Sun, la maman Hannah n’est entrée en contact qu’avec deux autres familles dans le monde dont un membre est atteint de cette maladie.
Mais malheureusement, la maladie n’est pas la seule chose contre laquelle le petit Zander doit se battre.
Le garçon souffre d’une malformation cardiaque congénitale et d’un « trou » dans le cœur qui doit être opéré.
En racontant l’histoire de sa famille, Hannah espère maintenant que davantage de personnes seront informées sur cette maladie rare.
« Il fait ce que l’on attend d’un nouveau-né, pas d’un bébé de dix semaines, mais il est très heureux. Il se porte bien à sa façon », déclare Hannah, sa mère.
Si méchant et choquant. Nous pensons à toi petit Zander.
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