Une femme naît avec 150 fractures ; contre toute attente, elle donne naissance à un petit garçon, 27 ans plus tard

Avec une volonté de fer, il n’y a presque rien qui puisse se mettre en travers des rêves et des objectifs d’une personne.

C’est exactement ce que l’on peut dire de Trisha Taylor, originaire de l’Idaho, aux États-Unis.

En raison d’une maladie rare, elle ne mesure que 86 centimètres de haut.

Les médecins lui ont fait comprendre très tôt qu’une grossesse pouvait la briser et que si elle craignait pour sa vie, elle devait se préparer à une vie sans enfant, écrit le Daily Mail.

Mais des années plus tard, elle leur fera ravaler leurs paroles.

Des centaines de milliers d’enfants naissent chaque jour à travers le monde.

C’est incroyable de penser que nous sommes absolument uniques et que, même si nous nous ressemblons parfois, il n’y a qu’un seul moi.

Au cours de la première phase de la vie d’une personne, il se passe beaucoup de choses.

C’est un tout nouveau monde qui s’ouvre à nous, et avec l’aide des guides parentaux, nous pouvons évoluer.

Plus nous vieillissons, plus notre identité s’affirme et nous pouvons enfin, à l’âge adulte, façonner notre vie exactement comme nous le souhaitons.

Mais pour Trisha Taylor, on peut dire que son entrée sur terre a été tout sauf facile.

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Posted by And She Did on Monday, June 29, 2020

Trisha est née le 3 août 1989 avec une ostéogenèse imparfaite, ce qui signifie que les os de son corps se brisent facilement.

On ne peut jamais se débarrasser complètement de l’ostéoporose, mais divers traitements peuvent soulager les symptômes, écrit 1177.

Naître avec des fractures

Trisha est donc née avec 150 fractures sur différentes parties du corps, écrit le Daily Mail.

Aussi, Trisha n’était pas un enfant comme les autres.

En plus de cette maladie rare, elle est également petite, ce qui signifie qu’à l’âge adulte, elle mesure 86 centimètres.

Mais elle n’en a pas fait un obstacle.

Trisha a toujours considéré la vie comme un grand défi qu’elle est prête à relever.

Afin de prévenir d’éventuelles blessures corporelles, Trisha s’est donc investie à fond pour se muscler et devenir plus forte.

Elle savait que tout ce qu’elle voulait, c’était être plus indépendante afin de pouvoir se lever et sortir facilement de son fauteuil roulant quand elle en a besoin.

« Je n’ai jamais connu autre chose, donc pour moi, il est tout à fait normal de s’asseoir dans un fauteuil roulant », dit-elle. Elle poursuit :

« J’ai grandi dans une petite ville et j’ai eu à peu près les mêmes camarades de classe tout au long de ma scolarité, donc cela a fini par devenir complètement normal pour eux aussi. Je n’ai pas grandi étiquetée en tant que handicapée et personne dans mon école ne me voyait comme telle ».

« Lorsqu’un nouveau bébé naissait, on tentait parfois de me taquiner, mais mes copines et copains s’occupaient de moi. « 

Assistance respiratoire 24 heures sur 24

En raison de sa maladie rare, respirer est déjà un défi de taille pour Trisha.

Elle est donc obligée de porter une machine à oxygène avec elle partout où elle va, 24 heures sur 24.

Les années ont passé et puis un jour tout a changé.

Le grand amour fait son entrée en la personne de Michael, un chauffeur routier.

Très vite, leur histoire d’amour s’est consolidée et le couple a choisi de faire le grand pas et de se marier.

Il n’a pas fallu longtemps pour que le couple commence à rêver d’une autre vie.

Le rêve d’avoir des enfants

Michael et Trisha rêvaient tous deux de devenir un jour parents, mais à cause de sa maladie, elle savait que ce serait difficile.

« Il a été mon premier petit ami sérieux. J’étais déjà sortie avec des hommes auparavant, mais mon état les mettait mal à l’aise. Ils faisaient des suppositions à mon sujet – que nous ne pourrions pas nous marier ou avoir des enfants. Mais Michael était complètement différent. Nous avons parlé d’avoir des enfants et il a dit que ce n’était pas quelque chose de primordial pour lui ».

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Posted by And She Did on Friday, July 31, 2020

En 2014, après trois ans de mariage, Trisha a décidé d’arrêter la contraception.

Elle estimait qu’il était temps d’essayer d’avoir des enfants.

Mais il y avait un gros problème.

En raison de son ostéoporose extrême, les médecins l’avaient mise en garde contre une grossesse.

L’avertissement des médecins

Les médecins l’ont avertie qu’une grossesse pouvait être dangereuse en raison de la pression extrême qu’un fœtus en pleine croissance exercerait sur les os de son corps.

La maladie dont elle est atteinte peut présenter des risques accrus pour la mère et l’enfant, notamment des hémorragies.

« Je lui ai dit que je voulais avoir des exemples précis de ce qu’il pensait allait arriver, pas de ce qui pourrait arriver. Au final, j’ai réalisé qu’il n’y avait aucune certitude que les choses se passent mal, alors nous avons essayé ».

« Je voulais être une mère suffisamment forte pour que cela n’ait pas d’importance si ma propre santé était exposée. C’était ma décision et personne ne m’en empêcherait, même pas Michael ».

Et voilà le résultat.

Des pertes importantes

Après un certain temps, Trisha s’est sentie mal en mai 2014 et a fait un premier test de grossesse qui s’est révélé positif.

L’heureux couple a commencé à planifier la petite vie, même si Michael s’inquiétait de la santé de sa femme.

Trois semaines plus tard, elle faisait une fausse couche.

11 mois plus tard, un nouveau bébé est en route.

Après avoir subi une sévère fausse couche, Trisha attendait de nouveau un bébé.

Mais à la douzième semaine, l’histoire s’est reproduite et elle a perdu le bébé.

« Je ne sais pas si cela avait un rapport avec ma maladie. Les médecins n’ont jamais fait de test. Ils ont dit que si je faisais une fausse couche une troisième fois, ils approfondiraient davantage la question ».

En août 2016, elle attendait à nouveau un bébé, et maintenant le couple parle un miracle.

My maternity photographer found these for me! Look at that belly! It was about a week and a half before I delivered!

Posted by And She Did on Friday, February 21, 2020

Toutes les deux semaines, Trisha a passé une échographie pour suivre le développement du bébé dans l’utérus.

Trisha, qui avait changé de médecin, a remarqué que le nouveau médecin était plus positif.

Grâce aux soins médicaux, le couple se rendait souvent à l’hôpital pour savoir que tout irait bien.

Au fil des semaines, ils ont commencé à planifier la naissance.

Having a chronic illness aka Osteogenesis Imperfecta (OI) and all the other medical issues that go along with OI. I am…

Posted by And She Did on Sunday, August 30, 2020

Le point de vue des médecins après l’accouchement

En raison de la maladie de Trisha, l’accouchement naturel n’était pas envisageable.

Maven, le fils adoré de Michael et Trisha, est arrivé en mars 2016, par césarienne.

Un garçon en bonne santé et tant attendu a été accueilli dans ce monde.

« Pendant la grossesse, nous craignions que Maven n’hérite de mon ostéoporose, mais une échographie au cours de la 18e semaine a montré qu’il se développait normalement. Lorsqu’il est né, les médecins ont confirmé qu’il n’était pas atteint de la maladie ».

Comme Marven n’a pas la maladie de sa mère, il était plus grand que celle-ci alors qu’il n’avait que deux ans.

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Posted by And She Did on Tuesday, September 15, 2020

Aujourd’hui, Trisha est plus fière que jamais.

« Pour moi, la taille n’est pas un gros problème », a-t-elle déclaré. « Je la vois plutôt comme un bon signe : elle signifie qu’il est en bonne santé et qu’il grandit bien. Michael mesure 1,85 mètre et, bien sûr, je savais que Maven serait grand. »

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Posted by And She Did on Sunday, October 4, 2020

Nous sommes si heureux pour vous et vous êtes très inspirante Trisha! Nous vous souhaitons le meilleur!

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