Devenir parent est la plus belle chose qui puisse arriver dans la vie d’une personne.
Lorsque vous donnez la vie à un autre petit être, cela ne peut être décrit que comme un miracle.
Mais après neuf mois d’attente, tout peut aussi arriver une fois que le petit bébé a été accueilli dans le monde.
Lorsque Andrew Foster et sa compagne Catherine Alport ont accueilli leur petit garçon, leur bonheur était immense.
Ils attendaient depuis si longtemps leur petit garçon, qui a été baptisé Rycroft.
Mais à l’âge de 16 mois, le couple a perdu son ange bien trop tôt.
Après avoir été diagnostiqués avec une maladie inhabituelle, les médecins n’ont rien pu faire, écrit le British Mirror.
Chaque jour, des milliers d’enfants sont accueillis dans le monde.
De nouvelles petites vies qui seront autorisées à entrer sur terre avec leurs propres personnalités et apparences.
Avec leurs proches, ils devraient pouvoir grandir et choisir enfin les chemins de la vie qu’ils souhaitent emprunter.
Mais tout le monde est loin d’avoir l’occasion de vivre ce que c’est que d’avoir deux ans.
C’est au début de l’année 2022, plus précisément en février, qu’Andrew Foster et sa compagne Catherine Alport ont accueilli leur deuxième enfant.
Ils avaient déjà une fille, Lyra, lorsque leur petit garçon, Rycroft, est né un peu plus tôt que prévu.
Sur son Facebook, le père Andrew a alors écrit chaleureusement à propos de l’arrivée et qu’ils étaient tous ravis que le garçon soit enfin arrivé.
Lyra, notamment, était très fière de rencontrer son petit frère qu’elle a aimé dès le premier instant.
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Mais quelques mois après l’accouchement, le bonheur s’est transformé en cauchemar.
Le petit garçon souffrait d’une maladie inhabituelle
Le syndrome de Shwachman, une maladie rare, a été diagnostiqué chez leur petit garçon quelque temps après sa naissance.
Selon l’Office national de la santé et du bien-être, ce syndrome est une « maladie héréditaire qui peut entraîner une réduction de la fonction du pancréas (insuffisance pancréatique), un manque d’un type de globules blancs (neutropénie), des modifications de la moelle osseuse, des anomalies du squelette et une hypertrophie du foie ». L’insuffisance pancréatique entraîne des diarrhées, la neutropénie augmente le nombre d’infections bactériennes et les modifications de la moelle osseuse augmentent le risque de leucémie », écrivent-ils sur leur site web.
Il n’existe pas de chiffres sur le nombre exact de personnes nées avec ce syndrome, mais selon l’Office national de la santé et du bien-être, un enfant naît avec le syndrome de Shwachman pour 300 000 nouveau-nés.
Cela signifie qu’un enfant né en Suède tous les trois ans est atteint de la maladie.
Rycroft, qui n’avait que quelques mois lorsque les médecins ont posé le diagnostic, avait besoin d’urgence d’une greffe de moelle osseuse.
Décédé peu après l’opération décisive
L’opération a semblé réussir dans un premier temps et la famille a cru qu’il pouvait expirer.
Le petit garçon, qui avait été contraint de passer la majeure partie de sa vie à l’hôpital en raison de sa maladie, semblait se remettre gentiment.
Mais il est vite apparu qu’il avait subi des conséquences dévastatrices de l’intervention.
Il a contracté une infection et, à l’âge de 16 mois, Rycroft s’est endormi.
Andrew et Catherine ont perdu leur fils et Lyra son petit frère.
« J’aurais aimé qu’il n’ait pas à nous quitter, mais il l’a fait. C’était incroyable d’être son père », a déclaré Andrew, le père, au British Mirror.
Le chagrin est grand pour la petite famille.
La famille souhaite honorer la mémoire de l’enfant
« Nous sommes dévastés par cette perte et nous voulons collecter des fonds pour aider d’autres familles à vivre ce que nous avons vécu, et pour faire connaître le travail incroyable que le personnel médical a accompli pour s’occuper de lui. Nous avons sélectionné trois associations caritatives qui font justement un travail fantastique pour aider les enfants comme Rycroft à survivre », explique Andrew.
« Tout l’argent donné sera divisé en deux parts égales et servira à soutenir ces organisations caritatives, qui ont joué un rôle si important en nous permettant, à Rycroft et à nous, de passer 16 mois merveilleux ensemble, et en nous donnant l’espoir que d’autres familles dans une situation similaire verront leurs enfants grandir et vivre heureux ».
C’est tellement tragique, une vie qui s’est éteinte bien trop tôt. Repose en paix, petite Rycroft !